מינהל התרופות והמזון האמריקאי הFDA אישר תרופה חדשה נגד סרטן העור
מינהל התרופות והמזון האמריקאי אישר תרופה חדש – בשם Erivedge אריבדג' vismodegib של חברת Roche לטיפול בחולי סרטן העור המתאפיינים בקרצינומה של תאים בסיס – סרטן העור השכיח ביותר, בשלב מחלה מתקדם עם גרורות או לאחר חזרה של המחלה.
התרופה אינה מיועדת לטיפול בחולים שמועמדים לניתוח או להקרנות ולחולים. מדובר בתרופה הראשונה שאושרה על ידי הFDA לטיפול בקרצינומה גרורתית של תאי הבסיס.
קרצינומה של תאי הבסיס Basal cell carcinoma היא מחלת סרטן עור המתפתחת לרוב באיטיות ובאופן בלתי מכאיב בשכבה העליונה של העור- האפידרמיס ומתפתחת לרוב באיזורים שחשופים לאור שמש או לקרינה אולטרה סגולה.
Erivedge אריבדג' היא תרופה הניטלת בכדור פעם אחת ביום והיא פועלת על עיכוב נתיבי Hedgehog שהינם פעילים ברוב סוגי סרטן העור בתאי הבסיס ברקמות רגילות.
בטיחות התרופה לשימוש ויעילותה נבחנה במחקר אחד מרובה מרכזים בקרב 96 נבדקים החולים בסרטן עור זה. החוקרים בחנו כיצד הגיבו החולים באופן חלקי או בנסיגה מלאה של המחלה.
מן הממצאים עלה כי מבין החולים בסרטן גרורתי אשר טופלו ב Erivedge אריבדג' 30% חוו תגובה חלקית של נסיגה בסרטן ואילו 43% הגיבו בנסיגה מוחלטת או חלקית של המחלה, מקרב החולים במחלה עם מחלת סרטן עור זו במצב מתקדם ופיזור מקומי.
